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AEMPS CIMA Mod Apk Download
Esta aplicación incluye todos los medicamentos autorizados en España y su finalidad es l.
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De proporcionar información de cada uno de ellos. Los medicamentos, cuyas autorizaciones de comercialización han sido revocadas, se mantienen a título informativo five años. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorización haya sido temporalmente suspendida se mantienen durante la suspensión. Puede existir un desfase entre la aparición de esa nueva situación en CIMA y la fecha en que ha sido efectiva la nueva situación de los angeles autorización.
Entre otros muchos datos, y como documentos más importantes por recoger las condiciones de uso autorizadas de los medicamentos, l.
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Aplicación ofrece acceso a la ficha técnica (o resumen de las características del producto) y los prospectos.
La ficha técnica, es el documento que incluye los angeles descripción del medicamento, sus indicaciones, posología, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, datos farmacéuticos y propiedades del medicamento.
Este documento es el resultado de los angeles evaluación científico-técnica que realiza los angeles Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la información científica presentada por los titulares de las solicitudes de autorización de medicamentos. La ficha técnica forma parte de la autorización que los angeles Agencia otorga a un medicamento.
El contenido de las fichas técnicas se va actualizando durante el periodo de comercialización del medicamento con el fin de incluir los angeles nueva información de l.
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Que se vaya disponiendo, siempre con nueva evaluación y autorización por parte de la Agencia.
La ficha técnica está exclusivamente dirigida al profesional sanitario.
Para los pacientes y demás usuarios, l.
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Aplicación ofrece acceso a los angeles última versión del prospecto autorizado, que es el documento que se incluye dentro de la caja del medicamento y cuya finalidad es la de informar al paciente.
La publicación electrónica de las fichas técnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitarios y demás ciudadanos, respectivamente, la información oficial sobre los medicamentos.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no se hace responsable del uso ilegal, indebido, o de l.
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Manipulación de los contenidos e informaciones de esta aplicación informática. Tanto el acceso a esta aplicación, como el uso que pueda hacerse de la información y contenidos de l.
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Misma, será de l.
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Exclusiva responsabilidad de quien lo realice.
INFORMACIÓN DISPONIBLE
Esta aplicación contiene l.
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Información de los medicamentos autorizados en España con l.
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Finalidad de constituir una herramienta de valor para utilizarlos correctamente.
Para cada medicamento se incluyen los siguientes datos y documentos:
•Nombre del medicamento
•Nombre del principio o principios activos
•Nombre del titular de los angeles autorización de comercialización
•Código nacional
•Número de registro
•Fecha de autorización
•Nombre de la presentación
•Estado de los angeles presentación: autorizada/suspendida temporalmente/revocada
Datos sobre las condiciones de prescripción y uso
•Necesidad de receta y tipo
•Pictograma de advertencia de conducción
•Ficha técnica (profesionales sanitarios)
•Prospecto (ciudadanos no sanitarios)
